Ciências
1. Diferenciar
genótipo de fenótipo:
Genótipo: conjunto de genes responsáveis pelas características
hereditárias (AA, Aa, aa).
Fenótipo: aparência de um indivíduo, ou seja, aquilo que ele
manifesta. Essas características podem ser alteradas pelo ambiente (cor dos
cabelos, olhos).
2. Relacionar
cromossomos e determinação do sexo:
De 46 cromossomos que existem nas células, 44 são
autossomos (determinam características físicas) e 2 cromossomos sexuais, que
determinam o sexo.
Na mulher os dois cromossomos sexuais são iguais
(XX), no homem um é maior que o outro (X, maior e Y, menor, o que resulta em
XY). O homem recebe o cromossomo Y do pai e o cromossomo X da mãe, já a mulher
recebe o cromossomo X do pai, e
o X da mãe.
3. Identificar algumas
doenças relacionadas à hereditariedade:
Miopia: dificuldade para a focalização de objetos distantes. É
necessária a utilização de lentes para a correção.
Fenilcetonúria: ocorre pela falta de produção de enzima que converte o
aminoácido fenilalanina. Pode ser diagnosticado pelo teste do pezinho.
Doenças ligadas ao sexo que ocorre por meio do cromossomo X
Daltonismo: incapacidade de distinguir cores. As pessoas confundem verde
com vermelho. O daltonismo é condicionado por gene recessivo, ligado ao sexo.
Hemofilia: é uma anomalia da coagulação do sangue. O principal sintoma
é a hemorragia, que, apesar de ocorrer geralmente por ferimento, pode, às
vezes, ser espontânea. O sangramento é lento e persistente, pode durar semanas
e levar a uma anemia profunda e até à morte.
Xᴴ
|
Y
|
|
Xᴴ
|
XᴴXᴴ
|
XᴴY
|
Xʰ
|
XᴴXʰ
|
XʰY
|
Ex.:
0% de chance de
filhas hemofílicas e 50% de chance de filhos hemofílicos.
4. Calcular
probabilidades na transmissão de certas características hereditárias:
Para calcular a
probabilidade, cruzam-se os alelos do pai com os da mãe.
Chances de ter um
filho albino:
A
|
A
|
|
a
|
Aa
|
Aa
|
a
|
Aa
|
Aa
|
A
|
a
|
|
A
|
AA
|
Aa
|
a
|
Aa
|
aa
|
0% de chance de ser
albino.
25% de chance de ser albino.
5. Diferenciar genes
de cromossomos:
Cromossomos: são encontrados no núcleo das células e são estruturas
constituídas basicamente de DNA associado a proteínas.
Genes: estão dentro dos cromossomos, são as unidades hereditárias.
6. Diferenciar
dominância de recessividade:
O alelo que
determina uma característica é chamado dominante, e é representado por
uma letra maiúscula.
O alelo recessivo,
para determinar uma característica, precisa estar presente duplamente, e é
representado por uma letra minúscula.
Ex.: Lobo de orelha solto e lobo de orelha preso.
O alelo que
determina lobo de orelha solto é dominante (A), enquanto o que determina lobo
de orelha preso é recessivo (p).
7. Diferenciar células
haploides de células diploides:
Diploides: toda célula que possui dois cromossomos de cada tipo. As
células somáticas humanas são diploides (2n).
Haploides: células que apresentam um cromossomo de cada tipo, ou seja,
todas as células sexuais (n).
8. Interpretar
resultados, considerando fatores de herança genética:
Imagine que uma
doença humana seja condicionada por um gene recessivo b.
·
Pai BB e mãe BB:
B
|
B
|
|
B
|
BB
|
BB
|
B
|
BB
|
BB
|
Chances de o filho ter a doença: 0%
·
Pai bb e mãe Bb:
b
|
b
|
|
B
|
Bb
|
Bb
|
b
|
bb
|
bb
|
Chances de o filho ter a doença: 50%
·
Pai Bb e mãe Bb:
B
|
b
|
|
B
|
BB
|
Bb
|
b
|
Bb
|
bb
|
Chances de o filho ter a doença: 25%
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